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  7)巨噬细胞吞噬法:从动物腹腔采取巨噬细胞,为排除其它细胞成分,可先进行纯化,然后再加入被支原体污染的细胞培养液中混合培养.在培养过程中,为检查支原体是否已被消除干净,可利用支持物培养法验证,取出支持物逐日染色、镜检观察,至支原体已被消除干净为止。8)使用支原体清除培养基,每2~3天更换1次新鲜培养液,换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞1~2次;期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要用胰酶消化),并更换新的培养器皿,3天之后,即可见明显清除效果;处理15天后,可以用支原体检测试剂盒进行检测,检测支原体是否杀灭完全;如果仍有支原体残留,可以考虑再处理6天;为避免细胞再次受到“支原体”的污染,以后每隔1个月进行支原体的常规检测,以保证没有新的支原体污染。

  提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力!有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到作用.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源!起酸碱度缓冲液作用!提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害.内毒素极低,其次无菌过滤,后三次为0。

  如结合敏感抗生素的抑杀作用,可达到更好的效果!4)药物辅助加温处理:先用药物处理后,再将污染的组织培养物放在41℃培养18小时,可杀死支原体,但对细胞有不良影响。5)使用支原体特异性血清:用5%的兔支原体免疫血清可去除支原体污染,因特异抗体可抑制支原体生长,故经抗血清处理后11天即转为阴性,并且5个月后仍为阴性!6)动物体内接种除菌法:把受支原体污染的肿瘤细胞接种在同种动物皮下或腹腔中,借动物免疫系统消灭支原体,而肿瘤细胞却能在体内继续生长,待一定时间后,从体内取出细胞再进行培养繁殖.

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  胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体!胎牛血清应取自剖腹产的胎牛!显然,胎牛血清是品质高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分少胎牛血清主要特性:性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体!蛋白质含量5%~0%(w/v)血红蛋白含量≤0!02%(w/v)无菌检验阴性支原体检验阴性细菌内毒素≤5(EU/ml)牛腹泻病毒阴性大肠杆菌噬菌体阴性支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)生长曲线(接种浓度)大增殖浓度≥5×106个/ml细胞倍增时间≤15h克隆率≥85%胎牛血清主要用途:牛血清是细胞培养中用量大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。

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